Исследование рассмотрело пациентов с редким генетическим заболеванием, называемым дефицитом альфа-1 антитрипсина (AATD), которое вызывает заболевания легких, аналогичные ХОБЛ, независимо от факторов риска, таких как курение или возраст.
Более 220 пациентов с AATD были задействованы в исследовании наряду с пациентами с ХОБЛ и контрольной группой без заболеваний легких. Все они были оценены на наличие сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и признанных факторов риска, включая оценку жесткости сосудов, повышающей риск будущих событий. Затем пациентов отслеживали в течение четырех лет, чтобы выяснить, развились ли у них ССЗ.
Пациенты с редким генетическим заболеванием AATD имели наивысшие скорректированные показатели среди всех участников по жесткости сосудов, но наименьшие показатели по стандартным ассоциированным факторам риска ССЗ, и почти половина (45%) пациентов имела несоответствующие показатели, где один был высоким, а другой — низким.
Тем временем участники с ХОБЛ и контрольной группой имели сходные показатели по непосредственным и косвенным показателям риска ССЗ.
Более того, несмотря на то, что у участников с AATD были меньше факторов риска, связанных с развитием сердечно-сосудистых заболеваний, включая молодой возраст и больший процент никогда не куривших, 12,7% участников развились ССЗ через четыре года наблюдения.
Профессор и консультант по острой и респираторной медицине Университета Бирмингема Роберт Стокли, являющийся старшим автором статьи, отметил, что долгосрочное исследование позволило увидеть связь между заболеваниями легких и сердечно-сосудистыми заболеваниями у группы пациентов с этим редким генетическим заболеванием.
Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.
