Используя флуоресцентные эмбрионы мышей, ученые отслеживали активность энхансеров в костных клетках, точно определяя их критическую роль в регуляции генов. Полученные результаты позволяют предположить, что вариации в этих переключателях могут объяснять различия в росте человека и лежать в основе некоторых костных пороков.
Инновационный подход, использованный в исследовании, позволяет по-новому взглянуть на генетические механизмы, выходящие за рамки кодирующих генов, что может изменить наше понимание нарушений развития, пишут ученые.
Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.
